Les autorités mexicaines ont autorisé la commercialisation du premier vaccin contre la dengue produit par le laboratoire français Sanofi Pasteur. Fruit de 20 ans de recherche, cette nouvelle arme constitue une réelle avancée contre cette maladie qui menace près de la moitié de la population mondiale et contre laquelle il n’existe pas de traitement.
Dengvaxia devient le premier vaccin mondial commercialisé contre la dengue.
Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a décroché mercredi au Mexique la première autorisation de mise sur le marché pour son vaccin pour la prévention de la dengue, le Dengvaxia, le premier au monde.La dengue menace près de la moitié de la population mondialeSelon l’Organisation mondiale de la santé (OMs), la dengue est la maladie transmise par les moustiques dont l’expansion mondiale est actuellement la plus rapide, avec près de 400 millions de nouvelles infections chaque année. On estime que près de la moitié de la population mondiale est menacée par la dengue. C’est une vraie priorité de santé publique pour plus de 100 pays des Amériques et d’Asie. En l’espace de 50 ans, la dengue a profité du développement urbain, de la mobilité des populations et du changement climatique pour “conquérir de nouveaux territoires“. Environ 4 milliards de personnes y sont potentiellement exposées en Amérique latine et centrale, Afrique et Asie-Pacifique.Susceptible d’entraîner une forte fièvre incapacitante, la dengue engendre aussi des douleurs osseuses et articulaires. La forme sévère de la maladie, la dengue hémorragique, tue 22.000 personnes par an, selon l’OMS. Face à cette menace, un vaccin représenterait une avancée majeure et contribuerait à atteindre les objectifs du millénaire de l’Organisation Mondiale de la Santé, qui visent à réduire d’au moins 50 % le taux de mortalité et d’au moins 25 % le taux de morbidité d’ici 2020. Mais la dengue était jusqu’à présent un défi pour la recherche pharmaceutique, car étant causée par 4 virus distincts, un vaccin efficace devait nécessairement induire une réponse immunitaire protectrice contre ces quatre sérotypes à la fois.Dengvaxia, premier vaccin contre la dengue autorisé au MexiqueLe Dengvaxia offre une protection contre la dengue d’environ deux tiers des individus vaccinés âgés de 9 ans et plus pour les quatre sérotypes du virus de la dengue (qui monte à 93% pour la dengue hémorragique). Les études ont montré que Dengvaxia® permettait de prévenir 9 cas de dengue sévère sur dix et 8 hospitalisations sur dix dues à la dengue dans ce groupe d’âge. Selon le laboratoire, sa mise au point a pris 20 ans et coûté 1,5 milliard d’euros d’investissements en recherche-développement et outil industriel.
Face à ces résultats, les autorités mexicaines ont autorisé la commercialisation de ce nouveau vaccin. “La dengue est une menace croissante sur la santé au Mexique et dans nombre d’autres pays tropicaux et subtropicaux d’Amérique latine et d’Asie. Le premier vaccin enregistré pour la prévention de la dengue représente une innovation majeure et une avancée pour la santé publique“ a indiqué le Dr José Luis Arredondo García, directeur associé des études cliniques pour l’Institut National de Pédiatrie au Mexique.D’autres autorisations de commercialisation sont attendues“Dans l’histoire de la santé publique c’est un moment très important“, et “dans le domaine des vaccins c’est l’innovation de la décennie“, a estimé Olivier Charmeil, le PDG de Sanofi Pasteur, dans un entretien à l’AFP. “Ce vaccin a potentiellement un statut de blockbuster“, c’est-à-dire qu’il pourrait générer à terme plus d’un milliard de dollars de revenus par an, a ajouté M. Charmeil. Quelques millions de doses sont déjà prêtes pour des livraisons rapides, et Sanofi Pasteur vise une capacité annuelle de production de 100 millions de doses à partir de 2017.D’ici la fin du mois, Sanofi Pasteur aura déposé des demandes d’autorisation du Dengvaxia dans 20 pays totalisant 2 milliards de personnes, selon M. Charmeil. “Nous attendons d’autres enregistrements en Asie et en Amérique latine dans les prochaines semaines“, a-t-il ajouté. Un dépôt pour l’Union européenne est prévu début 2016 et pour les Etats-Unis courant 2017, a-t-il précisé.David BêmeSources : Communiqué de Sanofi Pasteur – le 9 décembre 2015- Villar L, Dayan GH, Arredondo-García JL, et al. Clinical Efficacy and Safety of a Novel Tetravalent Dengue Vaccine in Healthy Children and Adolescents Aged 9 to 16 Years in Latin America. New England Journal of Medicine submission. 2014 (
étude accessible en ligne)- Capeding MS, Tran NH, Hadinegoro SRS, et al.Clinical efficacy and safety of a novel tetravalent dengue vaccine in healthy children in Asia: a phase 3, randomised, observer-masked, placebo-controlled trial. The Lancet, 2014. (
abstract accessible en ligne)AFP/RelaxnewsClick Here: cheap Cowboys jersey